上海医药集团股份有限公司（简称“上海医药”，证券代码601607）发布公告，决定终止包括I020、B006、B007（非霍奇金淋巴瘤适应症）、I008及BCD-100（宫颈癌适应症）在内的五个药品研发项目的临床试验及后续开发。此举旨在合理配置研发资源，聚焦优势研发项目。
上海医药表示，I020、B006及B007（非霍奇金淋巴瘤适应症）项目处于I期临床试验阶段，I008项目处于II期临床试验阶段，而BCD-100（宫颈癌适应症）项目则处于III期临床试验阶段。截至目前，I020项目已投入研发费用约4145.07万元人民币，B006项目约4422.53万元人民币，B007（非霍奇金淋巴瘤适应症）项目约5040.03万元人民币，I008项目约6218.75万元人民币，BCD-100（宫颈癌适应症）项目约5900.80万元人民币。
I020是一种选择性抑制剂，原计划用于非小细胞肺癌等恶性肿瘤的治疗；B006和B007均为新型人用重组单克隆抗体制品，分别拟用于各种淋巴瘤及免疫系统疾病的治疗；I008是一种提炼自中药雷公藤的专利化合物，拟用于类风湿关节炎的治疗；BCD-100是一种重组人抗PD-1单克隆抗体，原计划用于宫颈癌的治疗。
公司董事会保证，本次终止临床试验事项不会对公司业绩产生重大影响，相关研发投入已全部费用化并计入相应会计期间损益。上海医药重视药品研发，并强调新药研发风险高、周期长，存在诸多不确定性，提醒广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。