丽珠医药集团于4月15日举办了业绩说明会，公司高层通过网络远程方式与投资者互动，集中回答了关于海外市场规划、各板块收入预期、微球制剂市场布局以及创新药研发等问题。
公司高层在回答投资者关于海外市场规划的问题时表示，丽珠集团将在原料药和中间体板块重点聚焦欧美规范市场，同时积极拓展亚洲、南美、中东及非洲等新兴市场。在制剂板块，公司将加速产品在东南亚、南亚、拉美和非洲新兴市场的注册，并在印尼启动原料药工厂建设，推动本土生产布局。
对于公司的收入预期，预计在2025年化学制剂板块和中药板块将有所增长，而原料药板块由于其优化的产品结构及出口规范市场占比约为35%，预计对周期和竞品的影响较小。与此同时，诊断试剂及设备板块也展现了好的发展势头，特别是呼吸道感染相关产品的增长及新产品的潜力。
在创新药研发方面，公司将在多个领域发力，包括积极推进阿立哌唑微球和司美格鲁肽的上市申请，并继续优化消化道、抗感染等领域的产品布局。2024年，公司的研发投入达10.4亿元，占营业收入的8.84%。
高层在会中还提到，公司在微球制剂领域多年耕耘，目前亮丙瑞林微球一个月和三个月产品均有不同市场定位，未来公司将继续深化适应症布局与市场推广。对于可能存在的竞争对手产品，公司表示已布局三个月缓释的亮丙瑞林微球产品，并正在进行临床试验。
对于丽珠生物的亏损状况，公司表示其阶段性投入是长期战略所需，随着重组人促卵泡激素注射液的申报上市和重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体的进展，有望取得一定的市场收益。
此外，公司对市场竞争激烈的GLP-1药品市场保持乐观，认为其在原料药方面的技术优势和成本优势将构筑市场竞争力，并通过国际市场布局进一步增强产品影响力。
丽珠医药集团通过此次业绩说明会向投资者传递了公司在市场扩展、产品研发及业绩预期方面的最新动态，展示了管理层对公司未来发展的信心。