烟台东诚药业集团股份有限公司（002675.SZ）于2025年3月5日召开2024年度业绩说明会，管理层就公司业绩表现、核药产品进展、原料药市场情况及未来发展战略与投资者进行交流。公司表示，2024年实现营业收入28.68亿元，同比下降12.42%；归母净利润1.8亿元，同比下降12%。业绩下滑主要受肝素钠原料药销售价格大幅下滑影响，尽管销量有所增长，但价格下降导致整体收入减少。此外，公司持续加大核药研发投入，同时融资成本上升，均对利润形成一定压力。
公司核药业务仍处于产能扩张和市场推广阶段，正在全国范围内增加核药生产中心，目前已完成4-5个站点布局，并计划进一步拓展。同时，公司正与GE合作推动心肌灌注检测药的市场推广，并加强临床教育和专家共识建设，预计2025年销售收入将有所提升。针对PET显像用放射性药物18F-FDG，公司表示该产品采用议价方式直接供应医院，近年来价格虽有所波动，但整体稳定。公司研发的18F-APN-1607产品已与CDE进行NDA前沟通，安全性与有效性获得认可，但受国内放射性药品法规完善及审评要求提高影响，公司计划在上市前进一步开展杂质研究，具体上市时间尚未确定。
2024年公司核素药物研发投入占总研发费用比例达86.62%。氟化钠注射液骨扫描显像剂已递交上市申请，正在等待审批。氟[18F]思睿肽注射液（LNC1001）及氟[18F]阿法肽注射液正在进行Ⅲ期临床入组，99mTc-GSA注射液已完成Ⅲ期临床，公司计划与CDE进行pre-NDA会议，争取产品尽早上市。公司表示，核药产品从研发到上市周期较长，易受到多种不确定性因素影响，投资者需关注潜在风险。
原料药业务方面，公司认为未来肝素钠价格走势将由市场供需关系决定。公司计划通过开拓新客户、新市场，加强采购与销售协同，优化生产效率及成本控制，以应对市场波动。硫酸软骨素业务2024年销量创历史新高，公司作为全球最大药品级和膳食补充剂级硫酸软骨素供应商，计划深化与国际膳食补充剂制造商及国内药企的合作，推动业务持续增长。
针对市值管理，公司表示将严格遵循《上市公司监管指引第10号》要求，维护股东权益，并持续推动创新研发、优化产业布局及提升经营效率。对于参股公司去年终止赴美上市的情况，公司称未来上市计划仍需评估，如有进一步进展将严格按信息披露规定公告。