深圳信立泰药业股份有限公司（股票代码：002294）日前在特定对象调研活动中透露，公司正在大力推广新药恩那罗，并通过DTP药房、关联药店和临床采购等多种渠道加大准入力度，已成功进入超过700家医院。
信立泰董事、董事会秘书杨健锋及研究院药理毒理研究总监肖瑛表示，公司组建了专门的肾科销售团队负责恩那罗的推广。尽管2024年新产品准入有一定难度，但预期第四季度会有进一步突破。恩那罗目前在医院的准入数量领先于同类医保竞品。
在此次调研中，信立泰还介绍了其他重点产品的市场策略及研发进展。公司针对高血压市场推出了多款产品，如信立坦、S086用于轻中度高血压的初治患者，复立坦和108为复方产品，用于单药控制不佳的患者。此外，公司还开发了新机制的药物120和140，针对未受控高血压患者，并布局了小核酸产品改善患者的用药顺应性。
S086（高血压）目前正在审评中，预计2025年初获批。公司计划在未来争取该药物进入医保范畴。信立泰还透露，JK07正在中美加进行II期临床试验，预计2024年底可读出中期分析数据，25年中完成II期临床入组。
对于特立帕肽长效，公司已在2024年6月提交NDA，预计25年底到26年初获批。信立泰表示，该产品上市后将进一步完善公司的骨松产品矩阵，为患者提供更多用药选择。
公司还在调研活动中讨论了小分子SAL112糖尿病项目的进展情况，目前该产品已经完成II期首例入组，并在推进减重适应症。2024年10月底至11月初将读出Ib期数据。
信立泰预计未来几年仍将保持一定比例的研发投入，以推动临床项目进入II期、III期以及新的研发项目的IND阶段。公司表示，预计25年将推进6-7个项目进入临床前研究，3-4个项目推进到IND阶段。
此次调研活动中，公司还更新了其他主要研发项目的进展情况，如0108已申报上市并提交发补，预计25年初获批，恩那罗（CIA）II期已完成首例患者入组等。
信立泰表示，将继续引进优秀的研发人才，并聚焦于慢病领域开发更多产品，以应对市场需求的多样化和竞争的激烈程度。