8月23日，苏州富士莱医药股份有限公司（证券代码：301258）在当天下午举行了2024年半年度网上业绩说明会，吸引了众多投资机构参与。在会议中，公司高管与投资者交流了硫辛酸项目进展、公司双主营发展策略及业绩改进措施等。
董事长钱祥云在会上指出，公司于今年5月已获得硫辛酸片的药品生产许可证，并向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交了注册申请。尽管硫辛酸的市场价格趋于平稳，但未来业绩预测仍不确定，公司将继续公布相关进展。他还强调，公司将重点部署特色原料药、医药中间体和保健品原料领域，聚焦研发和市场拓展。
对于股价低位问题，公司表示，将在深耕主营业务的同时，寻求与公司产生协同效应的并购标的，通过资本运作扩展产业布局。此外，公司正在进行严格成本控制、优化供应链管理及加大研发投入，以应对营业收入和净利润的下降。
值得注意的是，富士莱的国际市场表现显著，今年上半年，其境外收入占主营业务收入的56.36%。公司透露，目前数个医药中间体和化学原料药项目的研发工作正在有序进行，其中阿帕替尼原料药项目预计年底可以批准通过上市。今年上半年公司研发费用达2,296.80万元，同比增加19.82%。
对于提到的套期保值业务，公司表示这主要针对美元锁定业务合同利润，而非涉及大宗原材料和相关产品。富士莱还解释了其生物酶催化法生产的R硫辛酸，凭借反应步骤少、安全性高和成本低等优势，主要用于高端医药领域，其售价是普通颗粒硫辛酸的4-5倍。
在未来发展方面，富士莱承诺将继续推动产品创新，积极开拓新的市场和地区，通过多种资本运作方式实现公司业务的稳健发展。