全球生物医药领域的领军企业科兴生物制药股份有限公司（证券代码：688136，证券简称：科兴制药）7月29日发布公告，宣布其引进的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）产品（商品名：Apexelsin®）已正式获得欧盟委员会上市批准。这一里程碑式的成就标志着科兴制药在海外市场拓展上迈出了坚实的一步。
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）是一种用于治疗转移性乳腺癌、转移性胰腺癌以及非小细胞肺癌等多种癌症的关键药物。相较于传统紫杉醇制剂，该产品在安全性、患者依从性方面展现出显著优势，深受临床医生和患者的青睐。在欧洲医学肿瘤学会的指南中，白蛋白紫杉醇被推荐为治疗上述癌症的一线选择，随着欧洲癌症发病率的持续上升，该药物在欧洲市场的销量亦呈现稳步增长态势。
科兴制药表示，此次获得欧盟集中审批上市批准，意味着Apexelsin®可在欧盟所有成员国直接上市销售，这不仅极大地丰富了公司在欧盟市场的药品组合，也为全球患者提供了更多高质量的治疗选择。作为科兴制药海外商业化战略的重要组成部分，公司已与欧盟、加拿大、英国等发达国家及巴西、新加坡等新兴市场共47个国家和地区的合作伙伴建立了紧密合作关系。此次获批将进一步加速科兴制药在海外市场的布局，提升品牌影响力和市场竞争力，为公司未来的业绩增长注入强劲动力。
然而，科兴制药也提醒投资者，医药产品的销售受多种因素影响，包括市场环境、汇率波动等，存在一定的不确定性。尽管如此，公司将继续秉承创新引领、质量第一的发展理念，致力于为全球患者提供更优质、更安全的治疗方案。