人福医药（证券代码：600079）控股子公司宜昌人福药业近日获得国家药品监督管理局批准，获准开展注射用RFUS-250的临床试验，成为国内同类产品市场的首个参与者。
根据公告，注射用RFUS-250是一种小分子阿片受体激动剂，旨在治疗瘙痒症和急慢性疼痛，具备广阔的市场潜力。根据IQVIA数据显示，2023年全球治疗瘙痒市场销售额达3.82亿美元，其中阿片受体治疗占比14.14%。
该项目累计投入约2,000万元人民币，后续将启动临床研究并向监管机构提交上市申请。公司提醒投资者注意药品研发过程中的不确定性风险，并承诺将及时披露项目进展信息。