浙江海正药业股份有限公司宣布其生产的注射用替考拉宁成功通过国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。这一审批结果意味着该药品在医保支付和医疗机构采购等领域可能获得更大的支持力度，有助于提升市场份额和竞争力。
注射用替考拉宁是用于治疗各种严重的革兰阳性菌感染的抗生素，适用于不能用青霉素类和头孢菌素类抗生素治疗的患者。2023年，全球销售额约为17,247.07万美元，其中在中国市场的销售额约为3,617.50万美元。海正药业的注射用替考拉宁在2023年的销售额约为5,783.68万元人民币，2024年第一季度的销售额约为853.87万元人民币。
公司于2023年2月向国家药监局提交了替考拉宁的一致性评价申请，并已投入约1,544万元人民币用于相关工作。公告进一步提醒投资者，医药产品的销售情况可能受到国家政策和市场环境变化等因素影响，存在较大不确定性，需注意投资风险。