5月30日，武汉海特生物制药股份有限公司（证券代码：300683）在一场投资者关系活动中介绍了公司新药注射用埃普奈明（CPT）的销售情况及公司一季度亏损的原因。公司副总经理兼董事会秘书陈煌在活动中详细回答了投资者的多个问题。
海特生物的新产品埃普奈明于5月初开始发货，目前已在全国大部分省份铺货。虽然具体销售数据尚未公布，但公司的半年报将提供更多详细信息。埃普奈明是全球首个获批的针对TRAIL的死亡受体DR4和DR5靶点的促凋亡激动剂。
公司一季度亏损的主要原因包括新增无形资产摊销、研发投入增加以及北京沙东纳入报表合并范围等多种综合因素。尽管一季度业绩表现不理想，公司管理层将持续强化业务水平和管理能力，以提升未来业绩。
在研发管线方面，HT006.2.2滴眼液适用于中重度神经营养性角膜炎，公司正考虑在获批后拓展其他适应症。另一款新药沙艾特的三期临床试验亚组结果显示，即使是双药难治的患者，使用埃普奈明联合TD方案仍可获得显著改善。
公司透露，CPT销售团队约有60多人，由部分新招聘的有肿瘤销售经验的销售人员组成，采用直营和与专业公司合作推广相结合的方式进行销售。
此外，公司还介绍了2019年被调出国家医保目录的鼠神经生长因子产品金路捷的销售趋势，该产品已从国家重点监控目录中调出，目前处于观察期，后期公司将加大推广力度。2023年，金路捷的毛利率为82%。
在研产品方面，公司目前正进行NGF滴眼液和HKG-320等项目的临床试验，HKG-320项目即将启动一期临床试验，主要用于降低急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后再出血风险。公司还有一些化学仿制药的项目，这些信息在定期报告中已有披露。
海特生物表示，未来将继续推进新药的市场开拓和学术推广，并适时开展新的适应症研究。公司正在不断努力，以在竞争激烈的生物制药市场中站稳脚跟。