海创药业2023年归属于上市公司股东的净利润为-29415.84万元，扣除非经常性损益后为-32502.96万元，但与去年相比，净亏损有所减少，下降了1549.23万元，降幅为4.55%。
截至2023年年底，公司有7项创新药物的在研项目，其中4项产品正在进行NDA评审和不同阶段的临床试验。值得关注的是，HC-1119药物在中国进行的Ⅲ期临床试验已成功达到主要研究终点，并且相关数据被选为2023年6月美国临床肿瘤学会（ASCO）年会的一部分。同时，该药物的新药上市申请已于2023年获得国家药品监督管理局(NMPA)的受理。
此外，公司还在积极推进其他重要药物的临床试验。HP501作为单药治疗高尿酸血症和痛风正在进行临床Ⅱ/Ⅲ期试验；而针对痛风相关的高尿酸血症的临床Ⅱ期试验则在2023年12月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。另一药物HP518已完成在澳大利亚的转移性去势抵抗性前列腺癌(PCR)Ⅰ期临床试验，并被列入2024年美国ASCO年会的议题。治疗血液系统恶性肿瘤的HP537片在2024年2月也获得了NMPA的临床试验批准。
公司以靶向蛋白降解PROTAC技术和氘代技术等平台为基础，专注于癌症、代谢性疾病等具有重大市场潜力的治疗领域的创新药物研发。财通证券预计公司2024-2026年实现营业收入0/2.20/6.86亿元，维持“增持”评级。
风险提示：行业政策变动风险、新药研发风险、在研产品上市不确定风险、国际化推进不顺利风险、市场竞争风险等。