浙江医药股份有限公司（股票代码：600216）今日宣布其子公司浙江昌海制药有限公司已获得国家药品监督管理局颁发的恩格列净化学原料药上市申请批准，标志该药物可正式在中国投入市场销售。恩格列净主要用于治疗2型糖尿病，有望增强公司在医药行业的市场竞争力。
恩格列净，作为一种SGLT-2抑制剂，已在美国和欧盟市场获批，且为首个被批准可以降低成人2型糖尿病患者心血管死亡风险的药物。浙江昌海制药的这一成果不仅增加了公司的产品线，也可能对国内外市场产生重要影响，尤其是在慢性心力衰竭治疗领域。
此次批准的恩格列净将以多种包装规格面市，包括5kg至20kg不等的桶装规格。昌海制药此前为恩格列净项目累计投入约2617.52万元人民币的研发费用，并于2022年9月正式提交注册上市申请。
虽然浙江医药表示，短期内此次批准不会对公司业绩产生重大影响，但长远来看，恩格列净的市场表现及其在药物治疗市场的地位将是提升公司业务领域和盈利能力的关键。公司也提醒广大投资者，医药产品的生产和销售仍面临市场环境、行业政策等多方面的不确定性，需谨慎作出投资决策。