江苏恒瑞医药股份有限公司子公司广东恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准的《药物临床试验批准通知书》，将开展治疗用生物制品SHR-1139注射液的临床试验，该药物为全球同类型靶点中首个进入临床开发的项目。
SHR-1139注射液主要针对银屑病治疗，临床前数据表明能有效改善小鼠皮肤银屑病评分并展现出明显的治疗效果。该药物的开发体现了恒瑞医药在药物研发领域的实力，与此同时，该药物的研发项目已累计投入约2,938万元人民币。
尽管获得了临床试验的批准，恒瑞医药也提醒投资者，药品从研制到临床试验再到最终上市的全过程充满不确定性，需要经历长时间的开发周期和复杂的审批程序。恒瑞医药表示将严格遵守国家药品注册相关规定，积极推进SHR-1139注射液等研发项目，并及时履行后续进展的信息披露义务。