江苏恒瑞医药股份有限公司的子公司广东恒瑞医药有限公司近日获得国家药品监督管理局批准开展其自主研发的SHR-1139注射液的临床试验，此药物专为银屑病治疗设计，展现了前所未有的治疗潜力。
据悉，SHR-1139注射液是全球首个针对同类型靶点进入临床开发阶段的银屑病治疗生物制品。临床前实验数据显示，该药物在动物银屑病模型中通过减缓皮肤炎症并保护皮肤屏障的双重机制，有效改善了银屑病病症，从而彰显其治疗效果。
目前该项研发项目已投入约2,938万元，体现了公司对该药物研发的重视及投入。然而，公司也提醒，根据中国药品注册法律法规，该药品自获得临床试验批准至最终生产上市，仍需经历多个环节与长期测试，包含临床试验与国家药监局的审评审批等。
恒瑞医药表示，将依照国家相关规定积极推进上述研发项目，并承诺及时向公众披露项目的进展情况，以及提醒广大投资者关注相关投资风险。