科兴生物制药股份有限公司（688136）近日宣布，其全资子公司深圳科兴药业有限公司开发的人干扰素α1b吸入溶液III期临床研究成功完成了首例受试者入组给药，标志着该药物进入了关键的临床试验阶段。
该药物主要针对儿童呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染，如肺炎和毛细支气管炎。呼吸道合胞病毒是引起婴幼儿急性呼吸道感染最常见的病毒之一，根据世界卫生组织的研究，该病毒感染在全球范围内对儿童构成重大威胁。人干扰素α1b吸入溶液的独特之处在于其为儿童专用药，可通过雾化给药直达病灶，从而加速疗效发挥，并提高儿童患者的接受度和安全性。
此次III期临床试验的成功入组，是科兴生物制药在抗病毒领域的重要进展。尽管如此，公司声明这一进展对其近期财务状况和经营业绩不构成重大影响，并提醒投资者关注临床试验研究的不确定性，谨慎做出投资决策。公司承诺将持续跟进人干扰素α1b吸入溶液的研究进展，并及时履行信息披露义务。