中源协和细胞基因工程股份有限公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司，近日宣布其自主研发的VUM02注射液，用于特发性肺纤维化治疗的首例受试者已于2024年3月13日完成入组给药。VUM02注射液获得了国家药品监督管理局和美国食品药品监督管理局的相关批准，被视作一种潜在的新型治疗方法。
特发性肺纤维化是一种病因不明的慢性进展性肺疾病，现有治疗手段无法有效改善患者状况。VUM02注射液，作为一种基于人脐带源间充质干细胞的冷冻保存型干细胞制剂，预计将为这一难治性疾病提供新的治疗可能。
该公司表示，非临床研究结果显示，VUM02注射液能够改善肺功能损伤、减轻肺部炎症和肺纤维化，显示出良好的安全性。目前全球尚无用于治疗特发性肺纤维化的同类细胞药物上市，VUM02的研发与临床试验将对该领域构成重大突破。
中源协和已对VUM02项目的累计研发投入达到人民币1,357.99万元。尽管药品开发具有高风险，但公司表示将继续积极推进项目研发，并及时履行信息披露义务。
投资者和患者社区对于VUM02注射液的临床试验结果充满期待，希望其能够为特发性肺纤维化患者带来新的治疗希望。同时，公司也提醒广大投资者注意投资风险，决策时需谨慎。